Especialistas discutem ações estratégicas para fortalecer
a rede de serviço neonatal
Esta
segunda-feira, 5 de junho, teve iniciou a tão esperada 1ª triagem neonatal do
Distrito Federal do Hospital de Apoio. A jornada, que acontece nos dias 5, 6 e
7 de junho, representa um marco importante na saúde da população infantil, pois
oferece a oportunidade de diagnosticar precocemente doenças graves que podem
impactar profundamente a vida dos indivíduos. Representantes do governo
federal, distrital e da sociedade civil participam da atividade que acontece na
sede da Fiocruz.
Há
30 anos, o programa de triagem neonatal do Distrito Federal desempenha um papel
fundamental na prevenção e tratamento de doenças congênitas e hereditárias em
recém-nascidos. Graças aos avanços da medicina e ao empenho dos profissionais
de saúde, é possível identificar, de forma rápida e eficiente, condições que,
se não tratadas precocemente, podem levar a complicações graves e até mesmo à
morte.
As
doenças triadas no programa de triagem neonatal do DF abrangem uma variedade de
condições, incluindo distúrbios metabólicos, doenças genéticas e
endocrinológicas. Com a coleta de pequenas amostras de sangue dos bebês, é
possível realizar exames precisos e identificar possíveis alterações em seus sistemas
bioquímicos e genéticos. Essa triagem biológica tem se mostrado crucial para
garantir uma melhor assistência à saúde na primeira infância.
O
diagnóstico precoce proporcionado pela triagem neonatal contribui diretamente
para o início imediato de tratamentos adequados. Isso significa que crianças
afetadas por doenças graves têm a chance de receber intervenções médicas
necessárias antes mesmo que os sintomas se manifestem. Esse cuidado preventivo
possibilita um controle eficaz das condições identificadas, melhorando a
qualidade de vida dos pequenos pacientes e minimizando as chances de
complicações futuras.
A
triagem neonatal é uma ferramenta fundamental para garantir a saúde e o
bem-estar dos recém-nascidos. Segundo a geneticista Hospital de Apoio do DF e
idealizadora da jornada, a Dra. Teresinha Cardoso, “por meio desse programa,
conseguimos identificar precocemente doenças que, se não tratadas a tempo,
podem ter consequências graves na vida das crianças. A triagem biológica é um
instrumento poderoso que nos permite agir antes mesmo dos sintomas se
manifestarem, proporcionando o melhor cuidado e intervenções necessárias desde
o início. Estamos comprometidos em oferecer essa oportunidade a todas as
famílias do Distrito Federal, contribuindo para uma infância mais saudável e um
futuro promissor para nossas crianças."
É
importante ressaltar que as doenças detectadas na triagem neonatal são na
maioria evitáveis, o que significa que, com a intervenção adequada, é possível
prevenir óbitos prematuros e reduzir a morbidade associada a essas
enfermidades. A implementação desse programa tem sido um esforço conjunto de
profissionais de saúde, gestores públicos e pesquisadores, que trabalham
incansavelmente para garantir que todos os recém-nascidos tenham acesso a esse
serviço essencial.
A
triagem neonatal do Distrito Federal é uma iniciativa que merece destaque e
reconhecimento, pois seu impacto na saúde das crianças é inegável. Por meio
desse programa, vidas são salvas, famílias são amparadas e a sociedade na totalidade
se beneficia de uma abordagem proativa em relação à saúde infantil. É um
exemplo de sucesso que deve ser seguido e fortalecido em outras regiões do
país, reforçando a importância de investimentos contínuos na saúde e bem-estar
das futuras gerações.
Teresinha
Cardoso
Teresinha Cardoso é uma renomada médica geneticista do Hospital de Apoio, que desempenhou um papel fundamental na ampliação do teste neonatal no Brasil. Sua participação ativa na regulamentação da Lei Federal 14.154, sancionada durante o governo anterior, foi crucial para garantir que mais crianças pudessem se beneficiar desse importante exame. Além disso, seu trabalho no Hospital de Apoio de Brasília estabeleceu o serviço como referência em triagem neonatal, especialmente na inclusão da biologia molecular para a detecção de doenças como a imunodeficiência combinada grave (SCID) e a atrofia muscular espinhal (AME).
Graças
aos esforços de Teresinha Cardoso, mais crianças têm acesso ao teste neonatal
abrangente e preciso, permitindo a detecção precoce e o tratamento eficaz de
doenças genéticas graves. Seu trabalho pioneiro no Hospital de Apoio de
Brasília possibilitou a inclusão da biologia molecular na triagem neonatal, o
que aumenta a capacidade de identificar condições como a SCID e a AME. A
dedicação de Teresinha e sua busca incansável por avanços na medicina genética
são uma verdadeira inspiração para a comunidade médica e para todos que
valorizam a saúde e o bem-estar das crianças.
